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INTERSTER

INTERSTER Indicateur Vapeur | Surveillance 250 pièces

CHF 53.58
Prix hors TVA
Une référence pour la stérilisation, l'INTERSTER Indicateur Vapeur | Surveillance 250 pièces assure un contrôle visuel de vos cycles de stérilisation à la vapeur. Ces indicateurs, conditionnés par 250 pièces, permettent de vérifier l'atteinte des paramètres critiques de stérilisation.

Référence produit : 7440498

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Important :pour des raisons d’hygiène et de sécurité, aucun retour ou échange n’est possible si le sceau a été retiré ou si l’article a été utilisé.

INTERSTER Indicateur Vapeur | Surveillance 250 pièces
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Détails concernant le produit

Une référence pour la stérilisation, l'INTERSTER Indicateur Vapeur | Surveillance 250 pièces assure un contrôle visuel de vos cycles de stérilisation à la vapeur. Ces indicateurs, conditionnés par 250 pièces, permettent de vérifier l'atteinte des paramètres critiques de stérilisation. La marque INTERSTER propose ainsi un outil fiable pour le suivi de vos procédures, contribuant à la sécurité des soins.

Questions fréquentes

Dans quel cas utiliser les indicateurs vapeur INTERSTER pour la surveillance de la stérilisation ?

Les indicateurs vapeur INTERSTER sont essentiels pour valider la réussite de chaque cycle de stérilisation à la vapeur (autoclave). Ils permettent de détecter rapidement si les paramètres critiques de température et de temps ont été atteints, garantissant ainsi la sécurité des instruments et du matériel médical pour le patient.

Quelle est la classe de ce dispositif médical et sa certification ?

Ces indicateurs sont classés comme dispositifs médicaux de classe 1 selon la réglementation européenne. Ils sont conformes aux normes internationales relatives au contrôle de la stérilisation, assurant une fiabilité constante pour le suivi de vos procédures de désinfection et de stérilisation.

Comment interpréter le résultat d'un indicateur vapeur INTERSTER après un cycle ?

Après le cycle d'autoclave, observez la couleur de l'indicateur. Un changement de couleur conforme aux spécifications du fabricant confirme que les conditions de stérilisation adéquates ont été remplies. Si le changement n'est pas optimal, le cycle est considéré comme non concluant et le matériel ne doit pas être utilisé, nécessitant un nouveau cycle de stérilisation du matériel de pansement.

Pensé pour le corps médical

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