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BUTSCH Hegar Dilatateur Utérin 4mm | Précision

CHF 25.51
Prix hors TVA
Apprécié pour sa précision, le BUTSCH Hegar Dilatateur Utérin 4mm de la marque Butsch est un instrument médical conçu pour des applications spécifiques. Ce dilatateur, conditionné à l'unité, est un outil utilisé dans le domaine gynécologique.

Référence produit : 3203442

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BUTSCH Hegar Dilatateur Utérin 4mm | Précision
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Détails concernant le produit

Apprécié pour sa précision, le BUTSCH Hegar Dilatateur Utérin 4mm de la marque Butsch est un instrument médical conçu pour des applications spécifiques. Ce dilatateur, conditionné à l'unité, est un outil utilisé dans le domaine gynécologique. Sa conception vise à offrir une manipulation fiable lors des procédures médicales nécessitant une dilatation contrôlée. Il s'adresse aux professionnels de santé recherchant un instrument de qualité pour leurs pratiques.

Questions fréquentes

Quand utilise-t-on un dilatateur utérin Hegar de 4mm pour des procédures gynécologiques ?

Le BUTSCH Hegar Dilatateur Utérin 4mm est indiqué pour des examens gynécologiques ou des interventions mineures nécessitant une dilatation douce et contrôlée du col utérin. Il permet une exploration plus aisée ou la réalisation de petits gestes diagnostiques ou thérapeutiques. Son usage est strictement réservé aux professionnels de santé.

Quelles sont les caractéristiques de ce dilatateur Hegar Butsch en termes de matériau et de sécurité ?

Ce dilatateur est fabriqué en acier inoxydable chirurgical de haute qualité, garantissant durabilité et stérilisabilité. Il s'agit d'un dispositif médical de classe IIa, conçu pour une utilisation répétée après stérilisation. Sa surface lisse et son calibre précis de 4mm assurent une manipulation sûre et minimisent le risque de traumatisme lors des soins gynécologiques.

Ce dilatateur utérin Butsch est-il pris en charge par l'assurance maladie en Suisse ?

Les dilatateurs utérins comme le BUTSCH Hegar 4mm ne disposent pas de code LiMA (Liaisons Médicales) ni d'une mention spécifique au MiGeL (Mise sur le marché des Dispositifs Médicaux) pour un remboursement par l'Assurance Obligatoire des Soins (AOS). Son acquisition est donc généralement à la charge de l'institution médicale ou du patient. Pour une utilisation optimale, il doit être stérilisé selon les protocoles en vigueur.

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